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["附件一：调研产品清单及需求"]
["序号","耗材名称","用途及参数需求","其他需求"]
[1,"一次性使用多通道腹腔镜手术单孔穿刺器（软器械鞘管）","一、性能要求\n1、适用于机器人单孔腹腔镜手术入路通道的建立，满足机器人单孔腹腔镜手术开展的要求；\n2、供腹腔镜手术中穿刺体壁后作为内窥镜和手术器械进出体内的通道，并可向体内输送CO2气体用；\n3、可用于往腹腔内放取相应器械及标本。\n二、配置要求\n1、关键参数\n（1）变高保护器至少可通过翻卷外环调节通道高度；\n（2）变高型保护器内环在受到径向外力作用下，能产生弹性变形，对边可相互接触，外力释放后能弹性恢复成类圆状。\n（3）保护器通道可承受机器人腹腔镜器械拉力不断裂。\n（4）密封体和保护器应可配合和拆卸。固定环和密封体应可配合和拆卸。\n（5）单孔穿刺器配合后应有良好的密封性。\n（6）鞘管套应可插入相应规格的模拟手术器械，满足机器人腹腔镜器械要求，且插入后应有良好的密封性。\n（7）阀门开闭应灵活，不应有阻塞或卡滞现象。\n2、配置要求\n（1）产品组成要求：产品至少由一次性使用切口牵开保护器、密封体、鞘管组成。\n（2）尺寸范围要求：需适配4支直径8-10mm的穿刺套管，其中至少含有一个穿刺套管直径为10mm。\n（3）产品结构形态要求：单孔材质透明柔软，器械可摆动角度大，至少有切口保护套拉环。\n3、适配要求：需配套科内在用达芬奇机器人手术设备。","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、已纳入《广州市社会医疗保险及生育保险医用耗材目录》\n三、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[2,"一次性负压引流集痰杯","性能需求：\n1、能够与纤支镜连接，利用负压吸引技术留取肺部灌洗液标本。\n产品需求：\n1、接口与纤支镜和吸引管能够连接\n2、集痰器容量在50-80ml之间\n3、集痰器应有刻度，材质透明，在外面容易判断内容物容量\n4、在正常负压吸引条件下，集痰器内容物需要至少可储存35ml内容物而不被吸走\n5、容器需要无菌，外加无菌包装，最后收集的标本能封闭，不易外漏/渗","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[3,"多酶清洗剂","1、【使用成本更低】：浓缩型，配比浓度低，\n2、【配比更低】：稀释浓度尽可能低。机洗配比1:125~1:2000(0.5-8ml/L)，手洗配比1:50~1:500(2-20ml/L)，提供厂家盖章说明文件。\n3、【效果更佳】：不低于4种酶复合而成，去污能力高，最好能兼有生物膜去除剂、浓缩多酶清洗剂两种效果。生物膜去除率>95%，需提供相关测试结果报告及提供厂家盖章说明文件。\n4、【安全可靠】：机洗无泡，手洗清澈，无毒害、无刺激、无异味、无腐蚀性、易漂洗，提供厂家盖章说明文件。低泡配方，减少清洗机清洗报错几率\n5、【兼容性佳】: 中性（或弱碱性）配方，与金属、合金等材料材质兼容性佳，不腐蚀手术器械，对不同硬度水质兼容性佳，不因水质过硬影响清洗效果，最好能提供相关测试结果报告。\n6、【权威认证】：获权威机构认证。","一、具有消毒产品相关证件\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[4,"自动清洗机清洗效果监测指示卡","1、可以通过指示卡有无残留模拟污染物，观察清洗效果\n2、耗材最好可以粘贴存放半年以上\n3、耗材与器械一同进入清洗机完成清洗程序后，可以通过指示卡有无残留模拟污染物，直观观察清\n洗效果","一、具有消毒产品相关证件\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[5,"超声波清洗机清洗效果监测指示卡","1、可以通过指示卡有无残留模拟污染物，观察清洗效果\n2、耗材最好可以粘贴存放半年以上\n3、耗材与器械一同进入清洗机完成清洗程序后，可以通过指示卡有无残留模拟污染物，直观观察清\n洗效果","一、具有消毒产品相关证件\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[6,"青霉素药敏试纸（扩散法<K-B法>）","1、可用于临床青霉素体外细菌敏感性试验\n2、精确度高，用相应质控菌进行药敏扩散法实验，不低于95%结果符合该质控的可接受范围\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、检测方法：纸片琼脂扩散法\n5、纸片边缘无缺口，表面光滑，无裂痕，纸片两边均需有抗菌药物的名称标识和含量标识","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[7,"氨苄西林药敏试纸（扩散法<K-B法>）","1、可用于氨苄西林体外细菌敏感性试验\n2、精确度高，用相应质控菌进行药敏扩散法实验，不低于95%结果符合该质控的可接受范围\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、检测方法：纸片琼脂扩散法\n5、纸片边缘无缺口，表面光滑，无裂痕，纸片两边均需有抗菌药物的名称标识和含量标识","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[8,"哌拉西林药敏试纸（扩散法<K-B法>）","1、可用于哌拉西林体外细菌敏感性试验\n2、精确度高，用相应质控菌进行药敏扩散法实验，不低于95%结果符合该质控的可接受范围\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、检测方法：纸片琼脂扩散法\n5、纸片边缘无缺口，表面光滑，无裂痕，纸片两边均需有抗菌药物的名称标识和含量标识","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[9,"头孢西丁药敏试纸（扩散法<K-B法>）","1、可用于头孢西丁体外细菌敏感性试验\n2、精确度高，用相应质控菌进行药敏扩散法实验，不低于95%结果符合该质控的可接受范围\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、检测方法：纸片琼脂扩散法\n5、纸片边缘无缺口，表面光滑，无裂痕，纸片两边均需有抗菌药物的名称标识和含量标识","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[10,"苯唑西林药敏试纸（扩散法<K-B法>）","1、可用于苯唑西林体外细菌敏感性试验\n2、精确度高，用相应质控菌进行药敏扩散法实验，不低于95%结果符合该质控的可接受范围\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、检测方法：纸片琼脂扩散法\n5、纸片边缘无缺口，表面光滑，无裂痕，纸片两边均需有抗菌药物的名称标识和含量标识","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[11,"头孢唑林药敏试纸（扩散法<K-B法>）","1、可用于头孢唑林体外细菌敏感性试验\n2、精确度高，用相应质控菌进行药敏扩散法实验，不低于95%结果符合该质控的可接受范围\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、检测方法：纸片琼脂扩散法\n5、纸片边缘无缺口，表面光滑，无裂痕，纸片两边均需有抗菌药物的名称标识和含量标识","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[12,"头孢呋辛药敏试纸（扩散法<K-B法>）","1、可用于临床头孢呋辛体外细菌敏感性试验\n2、精确度高，用相应质控菌进行药敏扩散法实验，不低于95%结果符合该质控的可接受范围\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、检测方法：纸片琼脂扩散法\n5、纸片边缘无缺口，表面光滑，无裂痕，纸片两边均需有抗菌药物的名称标识和含量标识","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[13,"哌拉西林/他唑巴坦药敏试纸（扩散法<K-B法>）","1、可用于临床哌拉西林/他唑巴坦体外细菌敏感性试验\n2、精确度高，用相应质控菌进行药敏扩散法实验，不低于95%结果符合该质控的可接受范围\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、检测方法：纸片琼脂扩散法\n5、纸片边缘无缺口，表面光滑，无裂痕，纸片两边均需有抗菌药物的名称标识和含量标识","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[14,"头孢他啶药敏试纸（扩散法<K-B法>）","1、可用于临床头孢他啶体外细菌敏感性试验\n2、精确度高，用相应质控菌进行药敏扩散法实验，不低于95%结果符合该质控的可接受范围\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、检测方法：纸片琼脂扩散法\n5、纸片边缘无缺口，表面光滑，无裂痕，纸片两边均需有抗菌药物的名称标识和含量标识","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[15,"头孢噻肟药敏试纸（扩散法<K-B法>）","1、可用于临床头孢噻肟体外细菌敏感性试验\n2、精确度高，用相应质控菌进行药敏扩散法实验，不低于95%结果符合该质控的可接受范围\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、检测方法：纸片琼脂扩散法\n5、纸片边缘无缺口，表面光滑，无裂痕，纸片两边均需有抗菌药物的名称标识和含量标识","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[16,"头孢吡肟药敏试纸（扩散法<K-B法>）","1、可用于临床头孢吡肟体外细菌敏感性试验\n2、精确度高，用相应质控菌进行药敏扩散法实验，不低于95%结果符合该质控的可接受范围\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、检测方法：纸片琼脂扩散法\n5、纸片边缘无缺口，表面光滑，无裂痕，纸片两边均需有抗菌药物的名称标识和含量标识","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[17,"头孢曲松药敏试纸（扩散法<K-B法>）","1、可用于临床头孢曲松体外细菌敏感性试验\n2、精确度高，用相应质控菌进行药敏扩散法实验，不低于95%结果符合该质控的可接受范围\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、检测方法：纸片琼脂扩散法\n5、纸片边缘无缺口，表面光滑，无裂痕，纸片两边均需有抗菌药物的名称标识和含量标识","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[18,"环丙沙星药敏试纸（扩散法<K-B法>）","1、可用于临床环丙沙星体外细菌敏感性试验\n2、精确度高，用相应质控菌进行药敏扩散法实验，不低于95%结果符合该质控的可接受范围\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、检测方法：纸片琼脂扩散法\n5、纸片边缘无缺口，表面光滑，无裂痕，纸片两边均需有抗菌药物的名称标识和含量标识","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[19,"左氧氟沙星药敏试纸（扩散法<K-B法>）","1、可用于临床左氧氟沙星体外细菌敏感性试验\n2、精确度高，用相应质控菌进行药敏扩散法实验，不低于95%结果符合该质控的可接受范围\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、检测方法：纸片琼脂扩散法\n5、纸片边缘无缺口，表面光滑，无裂痕，纸片两边均需有抗菌药物的名称标识和含量标识","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[20,"高浓度庆大霉素药敏试纸（扩散法<K-B法>）","1、可用于临床高浓度庆大霉素体外细菌敏感性试验\n2、精确度高，用相应质控菌进行药敏扩散法实验，不低于95%结果符合该质控的可接受范围\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、检测方法：纸片琼脂扩散法\n5、纸片边缘无缺口，表面光滑，无裂痕，纸片两边均需有抗菌药物的名称标识和含量标识","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[21,"亚胺培南药敏试纸（扩散法<K-B法>）","1、可用于临床亚胺培南体外细菌敏感性试验\n2、精确度高，用相应质控菌进行药敏扩散法实验，不低于95%结果符合该质控的可接受范围\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、检测方法：纸片琼脂扩散法\n5、纸片边缘无缺口，表面光滑，无裂痕，纸片两边均需有抗菌药物的名称标识和含量标识","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[22,"美罗培南药敏试纸（扩散法<K-B法>）","1、可用于临床美罗培南体外细菌敏感性试验\n2、精确度高，用相应质控菌进行药敏扩散法实验，不低于95%结果符合该质控的可接受范围\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、检测方法：纸片琼脂扩散法\n5、纸片边缘无缺口，表面光滑，无裂痕，纸片两边均需有抗菌药物的名称标识和含量标识","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[23,"氨苄西林/舒巴坦药敏试纸（扩散法<K-B法>）","1、可用于临床氨苄西林/舒巴坦体外细菌敏感性试验\n2、精确度高，用相应质控菌进行药敏扩散法实验，不低于95%结果符合该质控的可接受范围\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、检测方法：纸片琼脂扩散法\n5、纸片边缘无缺口，表面光滑，无裂痕，纸片两边均需有抗菌药物的名称标识和含量标识","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[24,"阿奇霉素药敏试纸（扩散法<K-B法>）","1、可用于临床阿奇霉素体外细菌敏感性试验\n2、精确度高，用相应质控菌进行药敏扩散法实验，不低于95%结果符合该质控的可接受范围\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、检测方法：纸片琼脂扩散法\n5、纸片边缘无缺口，表面光滑，无裂痕，纸片两边均需有抗菌药物的名称标识和含量标识","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[25,"红霉素药敏试纸（扩散法<K-B法>）","1、可用于临床红霉素体外细菌敏感性试验\n2、精确度高，用相应质控菌进行药敏扩散法实验，不低于95%结果符合该质控的可接受范围\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、检测方法：纸片琼脂扩散法\n5、纸片边缘无缺口，表面光滑，无裂痕，纸片两边均需有抗菌药物的名称标识和含量标识","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[26,"克林霉素药敏试纸（扩散法<K-B法>）","1、可用于临床克林霉素体外细菌敏感性试验\n2、精确度高，用相应质控菌进行药敏扩散法实验，不低于95%结果符合该质控的可接受范围\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、检测方法：纸片琼脂扩散法\n5、纸片边缘无缺口，表面光滑，无裂痕，纸片两边均需有抗菌药物的名称标识和含量标识","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[27,"氯霉素药敏试纸（扩散法<K-B法>）","1、可用于临床氯霉素体外细菌敏感性试验\n2、精确度高，用相应质控菌进行药敏扩散法实验，不低于95%结果符合该质控的可接受范围\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、检测方法：纸片琼脂扩散法\n5、纸片边缘无缺口，表面光滑，无裂痕，纸片两边均需有抗菌药物的名称标识和含量标识","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[28,"米诺环素药敏试纸（扩散法<K-B法>）","1、可用于临床米诺环素体外细菌敏感性试验\n2、精确度高，用相应质控菌进行药敏扩散法实验，不低于95%结果符合该质控的可接受范围\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、检测方法：纸片琼脂扩散法\n5、纸片边缘无缺口，表面光滑，无裂痕，纸片两边均需有抗菌药物的名称标识和含量标识","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[29,"四环素药敏试纸（扩散法<K-B法>）","1、可用于临床四环素体外细菌敏感性试验\n2、精确度高，用相应质控菌进行药敏扩散法实验，不低于95%结果符合该质控的可接受范围\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、检测方法：纸片琼脂扩散法\n5、纸片边缘无缺口，表面光滑，无裂痕，纸片两边均需有抗菌药物的名称标识和含量标识","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[30,"呋喃妥因药敏试纸（扩散法<K-B法>）","1、可用于临床呋喃妥因体外细菌敏感性试验\n2、精确度高，用相应质控菌进行药敏扩散法实验，不低于95%结果符合该质控的可接受范围\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、检测方法：纸片琼脂扩散法\n5、纸片边缘无缺口，表面光滑，无裂痕，纸片两边均需有抗菌药物的名称标识和含量标识","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[31,"利福平药敏试纸（扩散法<K-B法>）","1、可用于临床利福平体外细菌敏感性试验\n2、精确度高，用相应质控菌进行药敏扩散法实验，不低于95%结果符合该质控的可接受范围\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、检测方法：纸片琼脂扩散法\n5、纸片边缘无缺口，表面光滑，无裂痕，纸片两边均需有抗菌药物的名称标识和含量标识","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[32,"阿米卡星药敏试纸（扩散法<K-B法>）","1、可用于临床阿米卡星体外细菌敏感性试验\n2、精确度高，用相应质控菌进行药敏扩散法实验，不低于95%结果符合该质控的可接受范围\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、检测方法：纸片琼脂扩散法\n5、纸片边缘无缺口，表面光滑，无裂痕，纸片两边均需有抗菌药物的名称标识和含量标识","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[33,"庆大霉素药敏试纸（扩散法<K-B法>）","1、可用于临床庆大霉素体外细菌敏感性试验\n2、精确度高，用相应质控菌进行药敏扩散法实验，不低于95%结果符合该质控的可接受范围\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、检测方法：纸片琼脂扩散法\n5、纸片边缘无缺口，表面光滑，无裂痕，纸片两边均需有抗菌药物的名称标识和含量标识","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[34,"妥布霉素药敏试纸（扩散法<K-B法>）","1、可用于临床妥布霉素体外细菌敏感性试验\n2、精确度高，用相应质控菌进行药敏扩散法实验，不低于95%结果符合该质控的可接受范围\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、检测方法：纸片琼脂扩散法\n5、纸片边缘无缺口，表面光滑，无裂痕，纸片两边均需有抗菌药物的名称标识和含量标识","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[35,"氨曲南药敏试纸（扩散法<K-B法>）","1、可用于临床氨曲南体外细菌敏感性试验\n2、精确度高，用相应质控菌进行药敏扩散法实验，不低于95%结果符合该质控的可接受范围\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、检测方法：纸片琼脂扩散法\n5、纸片边缘无缺口，表面光滑，无裂痕，纸片两边均需有抗菌药物的名称标识和含量标识","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[36,"复方新诺明药敏试纸（扩散法<K-B法>）","1、可用于临床复方新诺体外细菌敏感性试验\n2、精确度高，用相应质控菌进行药敏扩散法实验，不低于95%结果符合该质控的可接受范围\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、检测方法：纸片琼脂扩散法\n5、纸片边缘无缺口，表面光滑，无裂痕，纸片两边均需有抗菌药物的名称标识和含量标识","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[37,"万古霉素药敏试纸（扩散法<K-B法>）","1、可用于临床万古霉素体外细菌敏感性试验\n2、精确度高，用相应质控菌进行药敏扩散法实验，不低于95%结果符合该质控的可接受范围\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、检测方法：纸片琼脂扩散法\n5、纸片边缘无缺口，表面光滑，无裂痕，纸片两边均需有抗菌药物的名称标识和含量标识","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[38,"头孢哌酮/舒巴坦药敏试纸（扩散法<K-B法>）","1、可用于临床孢哌酮/舒巴坦体外细菌敏感性试验\n2、精确度高，用相应质控菌进行药敏扩散法实验，不低于95%结果符合该质控的可接受范围\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、检测方法：纸片琼脂扩散法\n5、纸片边缘无缺口，表面光滑，无裂痕，纸片两边均需有抗菌药物的名称标识和含量标识","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[39,"阿莫西林/克拉维酸药敏试纸（扩散法<K-B法>）","1、可用于临床阿莫西林/克拉维酸体外细菌敏感性试验\n2、精确度高，用相应质控菌进行药敏扩散法实验，不低于95%结果符合该质控的可接受范围\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、检测方法：纸片琼脂扩散法\n5、纸片边缘无缺口，表面光滑，无裂痕，纸片两边均需有抗菌药物的名称标识和含量标识","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[40,"替考拉宁药敏试纸（扩散法<K-B法>）","1、可用于临床替考拉宁体外细菌敏感性试验\n2、精确度高，用相应质控菌进行药敏扩散法实验，不低于95%结果符合该质控的可接受范围\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、检测方法：纸片琼脂扩散法\n5、纸片边缘无缺口，表面光滑，无裂痕，纸片两边均需有抗菌药物的名称标识和含量标识","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[41,"头孢他啶/阿维巴坦药敏试纸（扩散法<K-B法>）","1、可用于临床头孢他啶/阿维巴坦体外细菌敏感性试验\n2、精确度高，用相应质控菌进行药敏扩散法实验，不低于95%结果符合该质控的可接受范围\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、检测方法：纸片琼脂扩散法\n5、纸片边缘无缺口，表面光滑，无裂痕，纸片两边均需有抗菌药物的名称标识和含量标识","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[42,"大观霉素细菌药敏试纸（扩散法<K-B法>）","1、可用于临床大观霉素体外细菌敏感性试验\n2、精确度高，用相应质控菌进行药敏扩散法实验，不低于95%结果符合该质控的可接受范围\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、检测方法：纸片琼脂扩散法\n5、纸片边缘无缺口，表面光滑，无裂痕，纸片两边均需有抗菌药物的名称标识和含量标识","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[43,"克拉霉素药敏试纸（扩散法<K-B法>）","1、可用于临床克拉霉素体外细菌敏感性试验\n2、精确度高，用相应质控菌进行药敏扩散法实验，不低于95%结果符合该质控的可接受范围\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、检测方法：纸片琼脂扩散法\n5、纸片边缘无缺口，表面光滑，无裂痕，纸片两边均需有抗菌药物的名称标识和含量标识","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[44,"头孢洛林药敏实验纸片（扩散法<K-B法>）","1、可用于临床头孢洛林体外细菌敏感性试验\n2、精确度高，用相应质控菌进行药敏扩散法实验，不低于95%结果符合该质控的可接受范围\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、检测方法：纸片琼脂扩散法\n5、纸片边缘无缺口，表面光滑，无裂痕，纸片两边均需有抗菌药物的名称标识和含量标识","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[45,"细菌药敏试条（E试验法）氨苄西林","1、可用于氨苄西林体外抗菌敏感试验\n2、准确度高，用相应质控菌进行药敏扩散法实验，结果符合该质控菌的允许范围\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、测方法:浓度梯度琼脂扩散试验\n5、外观包装整洁完整无破损，标签图案及文字清晰无误，试条上的字迹清晰无误，试纸整齐无折痕","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[46,"细菌药敏试条（E试验法）头孢他啶","1、可用于头孢他啶体外抗菌敏感试验\n2、准确度高，用相应质控菌进行药敏扩散法实验，结果符合该质控菌的允许范围\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、检测方法:浓度梯度琼脂扩散试验\n5、外观包装整洁完整无破损，标签图案及文字清晰无误，试条上的字迹清晰无误，试纸整齐无折痕","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[47,"细菌药敏试条（E试验法）亚胺培南","1、可用于亚胺培南体外抗菌敏感试验\n2、准确度高，用相应质控菌进行药敏扩散法实验，结果符合该质控菌的允许范围\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、检测方法:浓度梯度琼脂扩散试验\n5、外观包装整洁完整无破损，标签图案及文字清晰无误，试条上的字迹清晰无误，试纸整齐无折痕","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[48,"多粘菌素B药敏试剂（微量肉汤稀释法）","1、可用于多粘菌素B体外抗菌敏感试验\n2、准确度高，用相应质控菌进行药敏扩散法实验，结果符合该质控菌的允许范围\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、检测方法:微量肉汤稀释法\n5、外观包装整洁完整无破损，标签图案及文字清晰无误\n6、多孔药敏板","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[49,"替加环素药敏试剂（微量肉汤稀释法）","1、可用于替加环素体外抗菌敏感试验\n2、准确度高，用相应质控菌进行药敏扩散法实验，结果符合该质控菌的允许范围\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、检测方法:微量肉汤稀释法\n5、外观包装整洁完整无破损，标签图案及文字清晰无误\n6、多孔药敏板","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
[50,"药敏接种培养液（CAMHB）浊度型","1、可用于多粘菌素B体外抗菌敏感试验\n2、准确度高，按规定条件接种相应质控菌，结果应符合指标要求\n3、批内重复性和批间重复性符合临床需求\n4、阴性对照：在规定的孵育条件下，培养液不接种标本时应为澄清\n5、检测原理：培养液含有微生物生长所需的营养物质，能适宜微生物药物敏感试验的测定\n6、外观：培养液无混浊，包装情节，封盖紧密无漏液\n7、ph值：灭菌后，20~25℃时，药敏接种培养液PH值为6.7±0.2.","一、具备医疗器械注册证/备案证\n二、如有必须用到的专用配套耗材、试剂、质控等，需一起报名"]
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["声明：以上所述的初步配置及参数需求等要求无指向性、倾向性和排他性，因市场了解的局限性，可能存在不足，仅作为本次市场调研参考用。"]

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